A pochi mesi dalla sua nascita, Sofia riceve la diagnosi di atrofia muscolare spinale di tipo 2 (SMA). Nonostante le difficoltà, ha sempre vissuto ogni momento sfoggiando un meraviglioso sorriso, ispirando i suoi genitori con tanta positività.
Ogni mese, mamma Valentina e Sofia intraprendono un lungo viaggio verso il
@policlinicogemelli per terapie e controlli. Per loro, “l’idea di poter avere una casa lontano da casa sarebbe bellissima”.
Aiutaci a realizzare la “Casa dei Bambini”: una struttura all’interno dell’Ospedale in cui le famiglie come quella di Sofia possano restare unite e trovare tutto il sostegno di cui hanno bisogno. Dona ora al 45516, con SMS o chiamata da rete fissa, oppure online su trentaore.org/45516. Perché con la famiglia vicino, la malattia sembra un po’ più lontana.
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